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Diese Website wurde und wird aufgebaut und betreut von einem kleinen Autorenteam, das sich bis jetzt nur aus HIT-Betroffenen ohne medizinische Ausbildung zusammensetzt. Zum Schutze des Patientengeheimnisses möchten die Beteiligten im Hintergrund bleiben und nicht namentlich genannt werden. Stellvertretend übernimmt derzeit folgende Person die Endredaktion der Inhalte und damit auch die redaktionelle Verantwortung:
Die Seite soll laufend weiter ausgebaut und aktuell gehalten werden. Dazu sind wir auch auf Informationen und Erfahrungen unserer Leser angewiesen. Wissen Sie etwas, das auf unserer Website noch ergänzt werden könnte? Gibt es etwas zu korrigieren oder zu verbessern? Dann bitten wir um Mitteilung per E-Mail (siehe Kontakt).
Wir suchen zudem Fachpersonen oder Institutionen, die bereit sind, bei uns mitzumachen, uns über Praxiserfahrungen und Neupublikationen auf dem Laufenden zu halten oder uns punktuell zu unterstützen.
Alle Autoren arbeiten in ihrer Freizeit an der Website. Die Finanzierung der Projektaktivitäten haben die Autoren bisher aus der eigenen Tasche vorgeschossen. Künftig sollen die Kosten über die Mitgliederbeiträge und Spenden gedeckt werden, ferner mit allfälligen Werbeeinnahmen. Werbung ist jedoch konsequent als solche gekennzeichnet und vom redaktionellen Teil getrennt. Wir lehnen von externen Geldgebern beeinflusste bezahlte Inhalte ab.
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